โรงเรียนบ้านสวนผึ้ง

หมู่ที่ 1 บ้านสวนผึ้ง ตำบล ตะนาวศรี อำเภอ สวนผึ้ง จังหวัด ราชบุรี 70180

Mon - Fri: 9:00 - 17:30

098-4715875

แอนติเจน อธิบายเกี่ยวกับการจับแอนติเจนและยีนสืบพันธุ์ของอิมมูโนโกลบูลิน

แอนติเจน บริเวณที่แปรผันได้สูงของแอนติบอดีบริเวณ V รวมทั้ง TCR จับแอนติเจนโดยตรงและเสริมกัน โดยใช้อันตรกิริยาระหว่างไอออนิก แวนเดอร์วาลส์ ไฮโดรเจนและไม่ชอบน้ำ เอพิโทปตัวกำหนดแอนติเจน ส่วนของโมเลกุลแอนติเจนที่เกี่ยวข้องโดยตรงในการก่อตัวของไอออนิก ไฮโดรเจน แวนเดอร์วาลส์และพันธะที่ไม่ชอบน้ำที่มีจุดศูนย์กลางแอคทีฟของชิ้นส่วน Fab ความสัมพันธ์ระหว่างแอนติเจน และแอนติบอดีมีลักษณะเฉพาะ

ในเชิงปริมาณโดยแนวคิดของสัมพรรคภาพและความกระหาย ความใกล้ชิด ความแข็งแรงของพันธะเคมีของแอนติเจนอีพิโทปหนึ่งตัว ที่มีจุดศูนย์กลางเชิงรุกของโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลิน เรียกว่าสัมพรรคภาพระหว่างพันธะของแอนติบอดีกับแอนติเจน ความสัมพันธ์มักจะถูกหาปริมาณโดยค่าคงที่การแยกตัวในโมล ของหนึ่งเอพิโทปของแอนติเจนที่มีหนึ่งศูนย์ที่ทำงานอยู่ เนื่องจากทั้งโมเลกุลของโมโนเมอร์อิมมูโนโกลบูลิน มีศูนย์แอคทีฟที่ตั้งอยู่อย่างสมมาตร

แอนติเจน

ซึ่งเทียบเท่ากัน 2 แห่งสำหรับการจับแอนติเจนไดเมริก IgA มี 4 และเพนทาเมริก IgM มี 10 อัตราการแยกตัวของโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินทั้งหมด ที่มีอีพิโทปที่เกี่ยวข้องทั้งหมดจึงน้อยกว่าอัตราการแยกตัวของหนึ่งใน

ศูนย์ที่ใช้งานอยู่ ความกระตือรือร้น ความแข็งแรงของการรวมตัวของโมเลกุลแอนติบอดีทั้งหมด กับเอพิโทปของแอนติเจนทั้งหมดที่มันสามารถจับได้นั้น เรียกว่าความมักมากของพันธะของแอนติบอดีกับแอนติเจน ยีนอิมมูโนโกลบูลิน

ยีนสืบพันธุ์ของอิมมูโนโกลบูลิน ในคนที่มีสุขภาพดี บีลิมโฟไซต์ในช่วงชีวิตจะสร้างแอนติบอดีหลายล้านชนิด ที่ผูกมัดแอนติเจนต่างๆอาจเป็น 1016 แอนติเจน ไม่มีจีโนมใดที่มียีนโครงสร้างที่แตกต่างกันมากมาย ปริมาณสารพันธุกรรม DNA ที่สืบทอดมาจากพ่อแม่

ซึ่งเป็นตัวกำหนดการสังเคราะห์ทางชีววิทยาของแอนติบอดีนั้นไม่ใหญ่นัก มากกว่า 120 ยีนโครงสร้างเล็กน้อย ชุดยีนที่สืบทอดมานี้คือยีนของเจิร์มไลน์อิมมูโนโกลบูลิน ยีนโดเมนแปรผัน

ในเซลล์โซมาติกทั้งหมด รวมทั้ง HSCs ยีนอิมมูโนโกลบูลินจะอยู่ในโครงสร้างของเชื้อโรค โดยที่ยีน V จะถูกนำเสนอเป็นส่วนที่แยกจากกัน ซึ่งอยู่ที่ระยะห่างพอสมควรซึ่งสัมพันธ์กัน และจัดกลุ่มออกเป็นหลายคลัสเตอร์ V ที่เหมาะสมตัวแปร J

เชื่อมต่อและโซ่หนักก็มี D กระบวนการสร้างความหลากหลายของยีนโครงสร้าง สำหรับตัวแปรหลายล้านตัวของภูมิภาค V ของโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลิน ซึ่งดำเนินต่อไปตลอดชีวิตในกระบวนการ สร้างความแตกต่างของบีลิมโฟไซต์

ซึ่งตั้งโปรแกรมแบบสุ่ม มันขึ้นอยู่กับกลไก 3 อย่างที่เป็นเอกลักษณ์ของยีนของโมเลกุลที่จับกับแอนติเจน อิมมูโนโกลบูลิน TCR การรวมตัวของโซมาติก การเชื่อมต่อที่ไม่ถูกต้องระหว่างเซ็กเมนต์ V,D และ J และไฮเปอร์มิวทาเจเนซิส

การรวมตัวของโซมาติก ในระยะแรกสุดของการแยกตัวของลิมโฟไซต์ กระบวนการทางพันธุกรรมที่ซับซ้อน ของการรวมส่วนดีเอ็นเอเริ่มต้นขึ้น ซึ่งออกแบบมาเพื่อเข้ารหัสส่วนต่างๆ ของโมเลกุลที่จับกับแอนติเจน

โดเมน V และ C ในลำดับที่ต่อเนื่องกันของ DNA หนึ่งส่วนจากภูมิภาค V,D และ J เชื่อมต่อกัน ในขณะที่ในแต่ละบีลิมโฟไซต์จะเกิดการรวมกันเฉพาะของ VDJ สำหรับสายหนักและ VJ สำหรับสายเบา DNA ของเจิร์ม

ไลน์ที่เหลือจะถูกละทิ้งจากจีโนมเป็น DNA แบบวงกลม สามารถนับจำนวนชุดค่าผสมที่เป็นไปได้สำหรับ k-เชนที่มี 40V-เซ็กเมนต์และ 5J-เซ็กเมนต์ สามารถหาตัวเลือก 40×5=200 V ได้สำหรับ λ-เชน ตัวเลือกทั้งหมด 320 ตัวเลือกสำหรับโซ่เบา

แวเรียนต์ของบริเวณการจับ แอนติเจน ในโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินทั้งหมด สายเบาและหนักต่างกันจะรวมกันเป็นเตตระเมอร์ในลักษณะสุ่ม อย่างน้อยก็ในทางทฤษฎีจำนวนชุดค่าผสมแบบสุ่ม 320 และ 9000 รีคอมบิเนส การรวมตัวของ DNA

ของยีนอิมมูโนโกลบูลินนั้นถูกกระตุ้น โดยเอ็นไซม์พิเศษรีคอมบิเนส RAG1 และ RAG2 ยีนกระตุ้นการรวมตัวกันใหม่ พวกเขายังกระตุ้นการรวมตัวของ DNA ของยีน TCR ในทีลิมโฟไซต์ เช่น รีคอมบิเนสเป็นเอนไซม์เฉพาะของลิมโฟไซต์

อย่างไรก็ตามในบีลิมโฟไซต์ เอนไซม์เหล่านี้ไม่ได้สัมผัสยีน TCR ในขณะที่ทีลิมโฟไซต์จะบายพาส ยีนอิมมูโนโกลบูลิน ดังนั้น ก่อนที่กระบวนการจัดเรียง DNA จะเริ่มต้นขึ้น โปรตีนควบคุมมีอยู่แล้วในเซลล์ ซึ่งมีความแตก

ต่างกันในทีและบีลิมโฟไซต์ การสื่อสาร VDJ ที่ไม่ถูกต้องภายใต้ความไม่ถูกต้องของพันธะของส่วน V,D และ J เราหมายถึงความจริงที่ว่ามีการเพิ่มนิวคลีโอไทด์พิเศษ ในระหว่างการก่อตัวนิวคลีโอไทด์ดังกล่าวมี 2 ประเภท พีและเอ็นนิวคลีโอไทด์

นิวคลีโอไทด์พี ปรากฏขึ้นที่ส่วนท้ายของแต่ละส่วนที่เกี่ยวข้องกับการรวมตัวใหม่ เมื่อตัด DNA แบบเส้นเดียวโดยเอนไซม์ซ่อมแซม DNA นิวคลีโอไทด์เอ็น ซึ่งมีลักษณะเฉพาะสำหรับสายโซ่หนักเท่านั้น จะถูกแนบแบบสุ่มที่ปลายของส่วน V,D และ J เซ็กเมนต์โดยเอ็นไซม์พิเศษ เทอร์มินอลดีออกซีนิวคลีโอทิดิลทรานสเฟอเรส เมื่อพิจารณาถึงการเกาะติดของเอ็นและพีนิวคลีโอไทด์ จำนวนแวเรียนต์ของบริเวณการจับ แอนติเจน ของโมเลกุลอิมมูโนโกลบูลินทั้งหมดจะอยู่ที่ประมาณ 1013 หากเราคำนึงถึงตัวแปรอัลลีลของส่วน V,D

อ่านต่อได้ที่ กรดโคจิก คืออะไรวิธีการรักษาที่เปลี่ยนสีได้ดีที่สุด อธิบายรายละเอียดได้ ดังนี้